Hydrogénation régio- et chimiosélective d’oléfines et d’époxydes benzyliques dans l’eau catalysée par des nanoparticules de palladium

Résumé : Les nanoparticules de palladium [Pd(Bu4NBr)4]n, préparées à partir de n-Bu4NBr, n-Bu3N et Pd(OAc)2, ont montré leur efficacité en hydrogénation chimiosélective d’oléfines en présence de groupements benzyliques, d’halogènes aromatiques, d’époxydes et de groupements nitro. Le catalyseur [Pd(Bu4NBr)4]n est recyclable dans l’eau et conserve son activité sur plusieurs cycles. Dans le cas de substrats sensibles à la solvolyse, comme les époxydes benzyliques, les nanoparticules [Pd(Bu4NBr)4]n permettent également leur hydrogénolyse sélective. Des différences de régio- et chimiosélectivités avec les systèmes classiques où le palladium sur charbon est empoisonné par des additifs ont été observées et seront discutées.
Type de document :
Poster
Journées de Chimie Organique (JCO), Sep 2007, Palaiseau France
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Contributeur : Emilie Thiery <>
Soumis le : mardi 26 juin 2018 - 10:35:23
Dernière modification le : jeudi 4 octobre 2018 - 17:26:04
Document(s) archivé(s) le : mercredi 26 septembre 2018 - 20:09:06

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Emilie Thiery, Jean Le Bras, Jacques Muzart. Hydrogénation régio- et chimiosélective d’oléfines et d’époxydes benzyliques dans l’eau catalysée par des nanoparticules de palladium . Journées de Chimie Organique (JCO), Sep 2007, Palaiseau France. 〈hal-01822722〉

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