index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

237

Références bibliographiques

529

Mots-clés

Flavivirus Cell therapy Genome editing Retinitis pigmentosa FKRP Amphipathic peptide Preschool Adult Lentiviral vector Genetic Vectors Animal Calcium HEK293 Cells Genes Animals Mice Virus Integration RNA biology Lentivirus/genetics Polymorphism Gene therapy Genetic Alternative splicing Protein Tyrosine Phosphatases Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Induced pluripotent stem cells Cellules souches pluripotentes humaines Human pluripotent stem cells CRISPR/Cas9 Aequorin Myotonic dystrophy type 1 Muscle Inbred C57BL Myotonic dystrophy Liver DLK1-DIO3 Dystrophin Chromothripsis Golgi apparatus Micronuclei Humans AAV Astrocytes Mitochondria Progeria Pathological modeling Myopathies Reporter Chromosomal instability Astrocyte Canine Genotoxicity Cellules souches embryonnaires humaines Dependovirus/genetics/immunology Genetic Therapy Animal models Genetic Loci Receptors Duchenne muscular dystrophy Adeno-associated virus Genome Antigens Inbred mdx Cell Proliferation Activin Receptors Disease Models Knockout Human Muscular dystrophy Pluripotent stem cells Transfection/methods DMD Male Gene Transfer Techniques Myotubular myopathy Duchenne Muscular Dystrophy Female CRISPR-Cas9 Neurons Cellules souches pluripotentes Dosage Age-related macular degeneration Muscle disease Child Thérapie cellulaire Mutation Metabolism Transduction Myopathy Cell Line Aging Transcriptomics Dependovirus/genetics MiRNA Viral Gene Expression Regulation Genetic Therapy/methods Muscular Dystrophy Immunology Phenotype

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