CATALYSE AU PALLADIUM : RÉACTIONS DANS L’EAU ET FONCTIONNALISATION DE LIAISONS C-H

Résumé : Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une chimie plus respectueuse de l'environnement et s'articule autour de trois principes de la chimie verte : la catalyse, l'utilisation de solvants plus sécuritaires et la prévention des déchets. Des nanoparticules de palladium stabilisées par un sel d'ammonium ont été utilisées comme catalyseur recyclable pour l'hydrogénation chimiosélective d'alcènes et l'hydrogénolyse sélective d'époxydes benzyliques dans l'eau. Le mécanisme de l'alkoxyhydroxylation de l'allylphénol en milieu aqueux a ensuite été étudié, ainsi les différentes étapes de cette réaction domino ont été proposées. La fonctionnalisation directe de liaisons C-H a été étudiée à travers le couplage de liaisons C-C et C-O. Le couplage de l'allylbenzene et du 2-méthylfurane via l'activation de liaison C-H a révélé une compétition entre la formation de difurylalcanes et de furylalcènes. La synthèse de difurylalcanes a été développée à partir de différents alcènes et l'étude du mécanisme a permis de proposer un cycle catalytique dont quatre des intermédiaires clés ont pu être déterminés en analyse ESI-MS. Enfin une étude préliminaire de l'oxydation allylique d'alcènes terminaux a été réalisée.
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Thèse
Chimie. Université de Reims Champagne Ardenne URCA, 2008. Français
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Contributeur : Emilie Thiery <>
Soumis le : mercredi 18 avril 2018 - 21:41:09
Dernière modification le : mercredi 27 juin 2018 - 10:08:01

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Emilie Thiery. CATALYSE AU PALLADIUM : RÉACTIONS DANS L’EAU ET FONCTIONNALISATION DE LIAISONS C-H. Chimie. Université de Reims Champagne Ardenne URCA, 2008. Français. 〈tel-01770382〉

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